La dernière technologie de recherche pour travailler avec l'ADN a permis aux scientifiques de prouver que les gènes ne sont pas seulement des traits hérités. Ils peuvent réagir et changer en raison de l'influence de stimuli externes. Et le traumatisme émotionnel qui laisse une empreinte profonde sur les gènes humains peut également être un fait déterminant pour le changement.
Il a été prouvé que les gènes volés évoluent plusieurs fois plus rapidement. Les dernières recherches du genre ont révélé des résultats choquants qui n'augurent rien de bon pour les animaux de compagnie et le système éducatif, mais permettent de compter sur le succès de la lutte contre des maladies récemment jugées incurables.
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Réduire l'espérance de vie des labradors bruns
Les labradors sont peut-être l'une des races de chiens les plus populaires au monde, tandis que les individus de couleur noire et jaune occupent les deux premières places en termes de prévalence. Les labradors bruns sont légèrement inférieurs, mais toujours incroyablement populaires, ce qui peut nuire à leur santé et même les mettre au bord de l'extinction. Le fait est que la couleur brune est le résultat de la fusion de deux gènes récessifs, c'est-à-dire que pour pouvoir compter sur des excréments bruns, vous devez réduire seulement deux labradors bruns. Cette approche conduit au flétrissement du patrimoine génétique.
Sur la photo: chiot labrador brun
En 2018, des vétérinaires britanniques ont mené une étude massive évaluant la santé des labradors de différentes couleurs. Il a montré que les individus bruns meurent avant les autres. Les labradors non bruns, quelle que soit leur couleur, vivent en moyenne plus longtemps que les parents du chocolat pendant 1 an et 3 mois. Les taux de mortalité moyens des labradors bruns sont de 12 ans et 1 mois.
Et aussi, l'étude a montré que les labradors bruns sont sensibles à certaines maladies. Apparemment, l'élevage d'individus de cette couleur a provoqué une concentration du gène avec un risque accru de maladies des oreilles et de la peau. Ces gènes peuvent être superposés aux problèmes courants des Labradors, par exemple, l'envie de trop manger. Puisqu'un petit nombre de chiens a été étudié, il est probable que le pourcentage de labradors bruns «problématiques» soit beaucoup plus élevé.
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Virus des Autolykiviridae
Cette année, les scientifiques ont prélevé un échantillon d'eau au large des côtes du Massachusetts pour diverses analyses. Cette découverte a permis d'ouvrir un nouveau chapitre dans la description des virus. Une famille de virus détectée dans l'eau ne peut être détectée qu'en utilisant les dernières technologies.
Ces virus appartiennent au groupe inexploré de sans queue (la plupart des virus connus ont de l'ADN double brin ou soi-disant queue). Le pire, c'est que le virus détecté, qui a reçu le nom d'Autolykiviridae, étend son "influence" dans l'océan.
En comparant l'ADN du virus avec d'autres dans la banque de gènes, les scientifiques ont trouvé une coïncidence alarmante. Le dernier virus dévore les bactéries et se trouve non seulement dans l'eau, mais aussi dans l'estomac humain. Ce qui fait que le virus à l'intérieur du corps humain reste un mystère. L'étude de l'évolution du virus permet un peu de réconciliation avec les Autolykiviridae. Il appartient à la branche virale la plus ancienne, dont l'enveloppe protéique ne leur permet pas d'infecter les bactéries.
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Le déni de l'existence de gènes intelligents
Pendant longtemps, on a cru que les personnes surdouées se démarqueraient grâce à leurs talents, quelle que soit leur situation financière. Et beaucoup étaient également convaincus que les «gènes intelligents» donnent à ces personnes un avantage dans le processus éducatif. Néanmoins, des études récentes ont montré que les gènes ne dépassent que la richesse parmi les bienfaiteurs du succès vital.
Les scientifiques ont analysé les brins d'ADN, essayant de trouver des modèles dans les brins d'ADN, ainsi que le niveau d'éducation et de réussite de plusieurs milliers de personnes étudiées. Puis une conclusion choquante a été tirée. La richesse des parents, et non leur génie, donne à la progéniture plus de chances de réussir à l'avenir. Au cours de l'expérience, les chercheurs ont sélectionné des personnes à fort potentiel génétique, constatant que parmi les personnes nées dans des familles à faible revenu, seulement 24% étaient en mesure d'obtenir leur diplôme. Vous voulez sentir le contraste? 63% des personnes interrogées issues de familles riches ont reçu cette éducation.
Après cela, les scientifiques ont étudié les enfants riches avec un patrimoine génétique faible et ont constaté: 27% du nombre total ont pu obtenir leur diplôme universitaire, ce qui est encore plus que des enfants talentueux issus de familles à faible revenu.
Bien sûr, un lien direct entre la génétique et l'économie ne peut être prouvé, mais cette étude est alarmante. Autrement dit, il vous permet de déterminer le nombre de personnes talentueuses qui ont gaspillé leur cadeau en vain, car de nombreuses personnes douées aspirent dans un marais de ressources financières limitées.
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Le secret des yeux bleus du husky est dévoilé
En 2018, les scientifiques ont eu accès à une énorme base de données fournie par une entreprise de collecte de salive de chien pour fournir aux propriétaires à quatre pattes des rapports sur leur pedigree. Une énorme couche de données a été «pellée», ce qui a permis d'en apprendre beaucoup sur la génétique des chiens, en particulier, la raison pour laquelle les yeux bleus des huskies de Sibérie ont été démêlés. Pour cela, il a fallu comparer plus de 6 000 chiens et 200 000 marqueurs génétiques.
Initialement, les données étaient tellement dispersées qu'il était impossible de remarquer des similitudes. Mais bientôt, certains chiens ont commencé à s'unir sur le 18e chromosome. Des similitudes ont été observées chez les crocs et les yeux bleus. Les scientifiques ont élargi le gène pour rechercher des mutations et découvert quelque chose d'intéressant. À côté du gène normal, qui était responsable du développement des yeux chez les mammifères, se trouvait le soi-disant ALX4.
Il se reproduisit d'une manière incroyable, donnant au husky un aspect effrayant. Dans ce cas, la mutation découverte par les scientifiques ne provoque pas une couleur oculaire similaire chez l'homme ou d'autres représentants des mammifères.
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Bactéries captant l'ADN
Les bactéries sont des créatures tenaces qui ne remplacent pas l'ADN non natif, mais s'y habituent, s'adaptant à un nouvel environnement. Les scientifiques ont longtemps identifié cette capacité, lui donnant le nom de «transfert horizontal de gènes». Malgré le fait que ce processus n'a jamais été observé, les scientifiques pensent que les organismes utilisent ce que l'on appelle la boisson pour capturer l'ADN errant. La manœuvre passe inaperçue uniquement en raison de la maigre taille de la boisson, qui représente 0,01% de l'épaisseur d'un cheveu humain.
Il a été possible d'attraper des bactéries en flagrant délit grâce à des colorants. En 2018, les chercheurs ont coloré des bactéries du choléra et des particules d'ADN, après quoi ils ont commencé à les observer au microscope. Ainsi, "l'attaque" des bactéries a d'abord été enregistrée. La bactérie lumineuse, détectant la présence d'ADN, a libéré une boisson. Malgré la précarité de la cible, le "prédateur" l'a saisie et l'a utilisée comme collation. Pili a rempli l'ADN de la bactérie, accélérant le processus de son évolution.
La raison pour laquelle les chercheurs font pression pour étudier le transfert horizontal de gènes est qu'elle peut aider les scientifiques à lutter contre les bactéries qui neutralisent les antibiotiques.
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Le mystère de l'ADN dansant
L'ADN fonctionnel à l'intérieur du noyau cellulaire est appelé chromatine. Par son apparence, il ressemble à des perles sur une ligne de pêche. Les premières recherches ont pu capturer le mouvement de la chromatine, mais n'ont pas expliqué comment et pourquoi cela se produit.
Les tentatives pour découvrir ce qui s'est passé se sont poursuivies en 2018. Les scientifiques ont été surpris de constater que le mouvement enregistré dans le passé ressemblait à une composition chorégraphique. Il semble que le noyau cellulaire indique dans quelle direction la chromatine doit se déplacer. Pour effectuer le mouvement, les «perles» se rétrécissent et se dilatent, perturbant les «cordes» restantes à l'intérieur du noyau en faisant osciller le liquide. Cela fait avancer les chromatines dans une direction, ce qui ressemble à une valse lors d'événements sociaux.
La raison pour laquelle l'ADN est cette migration n'est pas encore claire, mais les scientifiques pensent que cela est lié au travail des gènes, ainsi qu'à leur transformation et à leur duplication.
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Une nouvelle forme d'ADN humain
Même les personnes qui ne sont pas intéressées par la génétique l'associent à une image en double hélice. Cependant, cette année, les scientifiques sont venus à la conclusion choquante que l'ADN humain peut être tordu dans une forme complètement différente. Contrairement à la spirale familière à tout le monde, le nouvel ADN ressemble à un nœud complexe. Dans le langage des scientifiques, cela ressemble à un i-motif. Nous avons déjà commencé à deviner son existence en effectuant des tests en laboratoire, mais seulement maintenant nous avons pu les «attraper» dans des cellules vivantes.
Pour cela, les scientifiques ont créé un anticorps fluorescent qui illumine la structure de l'ADN. Lors de la première inspection, les chercheurs ont découvert l'étrange comportement des brins d'ADN. Ils se sont comportés de manière assez inhabituelle, créant un scintillement. Cela a prouvé que les «i-motivations» se développent activement, meurent et se forment à nouveau. L'heure et le lieu de leur apparition ont donné des réponses aux questions sur la nature de la formation des nœuds. Ils fleurissent dans de vieilles cellules, dont l'ADN vous permet de "lire" les informations. Et aussi les «i-motifs» choisissent les zones où les gènes sont originaires ou meurent.
Cette découverte suggère que les nœuds affectent directement la lisibilité des gènes. Ainsi, la forme de l'ADN est importante pour les cellules saines, car des nœuds de forme inhabituelle peuvent entraîner leur maladie.
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Injections de cécité
En 2018, les médecins ont fait une énorme percée dans le domaine de la thérapie génique, consistant en la mise au point d'une injection qui aide au traitement de la chorioderma, maladie oculaire. Selon les statistiques, cette maladie conduit le plus souvent à la cécité.
L'injection a été testée sur quinze patients souffrant de cette maladie due à l'hérédité génétique. La thérapie consistait à introduire dans le corps un virus contenant le gène manquant. Il a été injecté à l'arrière de l'orbite.
La procédure a eu un effet direct sur les terminaisons nerveuses de la rétine. La correction des gènes n'a pas provoqué d'effets secondaires chez les douze patients étudiés et leur déclin de la vision s'est arrêté. Dans certains cas, des améliorations ont même été observées. Mais l'essentiel est qu'après cinq ans, le retour de la maladie n'a pas été détecté.
S'il n'y avait pas eu les injections, la plupart des patients pourraient devenir aveugles avec le temps. Un tel succès permet à l'optimisme de regarder le développement de la thérapie génique, suggérant la possibilité de traiter d'autres maladies.
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Abus sexuels tampons sur l'ADN
Les travailleurs du système judiciaire pourraient bientôt avoir accès à une toute nouvelle façon de confirmer la maltraitance des enfants. Les scientifiques ont prouvé qu'un traumatisme infantile laisse des «cicatrices» évidentes dans l'ADN de la victime. Plusieurs personnes ont été choisies comme sujets, parmi lesquelles celles qui ont été maltraitées dans l'enfance. La méthylation en génétique permet à la police de déterminer l'âge de la personne qui a laissé les particules d'ADN sur les lieux du crime. Et ce processus peut également être un outil de nébulisation qui affecte l'activation des gènes.
Dans l'étude, la méthylation a montré une différence génétique entre les personnes qui ont grandi en sécurité. Les victimes ont révélé 8 zones d'ADN dans lesquelles la buée se produit de 29%. C'est une excellente nouvelle pour les personnes violentes qui n'ont pas réussi à prouver leur cause devant les tribunaux. À l'avenir, la méthylation pourrait être une preuve solide de la violence. La "preuve" se trouve dans le sperme masculin, qui sera utilisé pour les expériences suivantes. Ils montreront si la maltraitance des enfants peut causer des dommages génétiques aux générations futures de la victime.
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Jumeaux spatiaux de la NASA
Scott Joseph Kelly et Mark Edward Kelly sont les seuls jumeaux à servir à la NASA. Leur observation a permis aux scientifiques de déterminer comment l'espace affecte le corps humain. Scott a fait un voyage dans l'espace, ayant été en orbite terrestre pendant près d'un an alors que son jumeau était sur Terre. C'était une mission célèbre où l'astronaute américain, avec le cosmonaute russe Mikhail Kornienko, est resté à bord de l'ISS pendant 340 jours.
Après le retour de Scott en 2016, les chercheurs de la NASA ont constaté que les frères n'étaient pas si similaires et ont amené leurs scientifiques à des recherches plus détaillées. Il s'est avéré qu'après les vols, Scott est devenu plus grand, plus léger et a «transporté» d'autres bactéries intestinales. Et ses gènes ont étrangement changé.
Sur la photo: Scott Kelly (à gauche) et Mikhail Kornienko (à droite)
La NASA a déclaré en 2018 que les conditions extrêmes pendant les voyages dans l'espace agissent comme activateur pour des gènes spécifiques. La plupart, mais pas tous, ont réussi à récupérer sur Terre. Parmi les changements physiques de Scott, la vision, la forme osseuse et le système immunitaire ont subi un changement. Certains gènes ont changé à jamais en raison de la privation d'oxygène et de la réparation de l'ADN.
La NASA veut savoir pourquoi 7% des gènes de Scott ne sont pas revenus à la normale même après un long séjour sur Terre. La réponse à cette simple question contribuera à assurer la sécurité des astronautes lors de missions de longue durée. Sur une clarification des raisons, plus de 200 scientifiques se creusent la cervelle le long et à travers les frères Kelly qui étudient.
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Finalement
Comme vous pouvez le voir, la génétique est une science moderne qui a une application complètement pratique. L'un des domaines les plus prometteurs de cette science est la génétique moléculaire qui, au cours du dernier demi-siècle, a fait une énorme percée dans l'étude des propriétés physicochimiques de la transmission d'informations héréditaires.